精创Tlog记录仪系列,安全安心之选！
关于Tlog产品
医药储存
医药
医药运输
GSP冷链合规专用设计,无需软件与接口,直接读取PDF格式文件
Tlog系列记录仪具有LCD液晶显示和防止误触碰 双按键设计。通过按键操作可查看设备状态和记录参数;支持多种启动方式、停止方式、多个阈值设置,以满足不同用户 需求;支持记满停止和循环覆盖两种存储方式;可自动生成PDF报告,无软件也可随时查看资料统计。蓝牙款可通过APP进行参数配置、资料统计读取、蓝牙打印,实现无需开箱即可查看资料统计,简单、方便、实用。
USB即插即用
【水冷行情资讯网产品资讯】医药冷链作为物流业 个分支,特指为满足人们疾病预防、诊断和治疗 目 而进行 ,冷藏药品实体从 者到使用者之间 项系统工程,包括其 、运输、储存、使用等 系列环节。随着我国医药流通规模 不断增大,原本作为药品流通供应链补充 医药冷链 发展更加引人注意。
为此,精创股份提出 系列解决方案，
使用Tlog记录仪,水冷统计资讯网内幕消息,搭配在经过认证 GMP净化车间内,实时采集与记录净化车间内温湿度资料统计。
全新风腔设计
内置大容量纽扣电池,在低功耗芯片 驱动下,续航长达 零天。(存储+使用共计 年, °C环境下, 零分钟记录 次)
冷链药品在流通过程中 温度应始终控制在规定范围内,配备确保冷链药品温度要求 设施,水冷统计资讯网办公室获悉,提供温度监控记录,确保冷链药品在流通过程中温度可追溯。Tlog记录仪,可在药品流通过程中,做到运输过程温度记录。
医药存储作为药品流通 重要环节,在药品流通过程中占有举足轻重 地位,也是目前药监部门重点关注 领域,水冷统计资讯网消息:,在新版GSP中明确规定，“系统应当对药品存储过程中温湿度状况和冷藏、冷冻药品晕车过程中 温湿度状况进行实时自动监测和记录,有效防范存储运输过程中可能发送 影响药品质量安全 风险,确保药品质量安全”。
基于空气流动 风腔设计,与周围环境保持热耦合,快速感应环境实际温度。
大容量电池,低功耗,久续航
安全安心
按键凹槽设计
按键凹槽设计,杜绝货物运输中颠簸导致货物挤压案件导致误操作
据了解,我国医药企业头疼 个物流管理问题就是冷藏品不好运输和托运。为此国家出台了 系列 国家、市场质量以保障药品质量安全。
新版《药品经营质量管理规范》自 零 年 月 日起施行以来,对企业经营质量管理要求明显提高,有效增强了流通环节药品质量风险控制能力。
校准认证
根据我国《药品 质量管理规范》中相关 规定,GMP净化车间 温度以及湿度应该和药品 工艺相关要求相对应。在没有特殊 情况下,室内 温度应该控制在 到 度之间。而当 药品对温度有 定要求时,就应该根据药品 特殊要求对GMP净化车间内 温湿度进行改变。
每只产品 完成后,送往第 方计量机构(符合CNAS认证)出厂附带符合CNAS认证 校准报告
瑞士直采Sensirion原装进口传感器,经过 道精度筛查与检测,原厂 调校,确保产品稳定,准确。
纳米级封装工艺
通过UN . NISTCE认证质量、软件符合美国FDA认证；精创建立了符合国家CNAS质量 实验室,拥有可编程温湿度恒温箱等 零多台测试验证设备。源自 零余项专业测试保证每 支记录仪都符合医药市场质量。
采用纳米级PTFE膜,保证传感器性能 同时,保护传感器免于液体和灰尘污染。
高精度传感器
使用Tlog记录仪,可完美达到国家要求！
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